Das NTI-tss (Nociceptive Trigeminale Inhibition – tension suppression system) ist eine durch den Zahnmediziner direkt am Behandlungsstuhl einzupassende Schiene, die dazu beiträgt nächtliches Pressen, Knirschen und Mahlen von Zähnen zu vermindern bzw. zu vermeiden. Muskelverspannungen, Kopfschmerzen, Nackenprobleme und z. Teil sogar Migräne und Tinnitus werden so nachhaltig gelindert oder gelöst. Das kabellose Bite Light kombiniert erstmalig einen praktischen und für den Patienten bequemen Bißöffner mit einer starken LED Lampe. Diese sorgt so für eine ideale Ausleuchtung des intraoralen Raumes ohne Schattenbildung. Zusätzlich unterstützt die kompakte, handliche Lichteinheit durch einen integrierbaren Zungenhalter in der Behandlung die Speichelabsaugung.
Die Technik:
Die LED Lampenreihe arbeitet mit 5 x 8000 lux bei einer Farbtemperatur von 5.500 K und sorgt für tageslichtähnliche Verhältnisse ohne Polymerisationsgefahr oder heiß zu werden. Betrieben wird das System durch wiederaufladbare Lithium Ionen Akkus, die für eine dauerhafte Beleuchtung von 2 Stunden sorgen. Nach einer Ladezeit von nur einer Stunde ist das System wieder voll einsatzfähig. Der Hersteller verspricht eine Lebensdauer von 50.000 Stunden.
Hygiene:
Die in vier verschiedenen Größen erhältlichen Silikon Aufbissaufsätze sind austauschbar und autoklavierbar bis 134 Grad C. Die Lampe selber kann bei chirurgischen Einsätzen mit einem speziellen Überzieher aus Kunststoff abgedeckt werden und ist ansonsten mittels Alkohol desinfizierbar.
Inhalt:
1 x Bite Light LED Lampe, je 1 x autoklavierbarer Aufbissaufsatz in den Größen "Small" und "Large", Ständer mit integrierter Ladevorrichtung, USB-Ladekabel inkl. Stecker.
Integriebare Speichelabsaugung: 4 Tips (Small Right, Small Left, Large Right, Large Left), Saugschlauch Länge 1310 mm
"Die IDS war ein guter Erfolg für unser noch junges Unternehmen und wir bedanken uns bei allen Kunden, die unser erweitertes Sortiment so positiv angenommen haben" freut sich Benjamin Hatzmann, Geschäftsführer des Unternehmens.
Besondere Highlights waren das mucoadhäsive Perio-Schutz Gel "ChloSite" gegen Parodontitis und Periimplantitis, sowie die Weltneuheit, das
"BiteLight". Die intraorale Befundungslampe mit eingebauter Aufbissunterstützung bietet eine perfekte Ausleuchtung der Mundhöhle ohne Schattenbildung und ist sowohl in der Praxis als auch für den mobilen Hausbesuch ideal geeignet. In der nahen Zukunft wird auch ein adaptierbarer Speichelsauger für diese Lampe vorgestellt werden, der das System dann abrundet.
Die ultrascharfe und extrem leichte Instrumentenserie des kanadischen Marktführers PDT fand große Begeisterung. Speziell die 3D Scaler für reduzierte Verletzungsgefahr und das patentierte Nachschärfeset für alle Graceys und Universalinstrumente waren von großem Interesse.
Zum Schutz der Zahnsubstanz, prothetischer Arbeiten und zur Muskelentspannung bei Bruxismus demonstrierte ein anschauliches Video die Wirkweise der NTI-tss Frontzahn-Aufbiss-Schiene. Das System ist bereits seit den 90er Jahren bei der FDA zur Bekämpfung gegen Spannungskopfschmerzen zugelassen und findet auch in Deutschland und Österreich immer mehr begeisterte Anwender: Es ist einfach in der Anwendung, wirtschaftlich und es HILFT. Aktuelle Kurstermine zum Thema teilt das Unternehmen gerne mit.
82 Zahnärzte aus ganz Deutschland nahmen das Angebot eines deutschen zahnmedizinischenFachverlages an und testeten
jeweils 6 Wochen das antibiotikafreie ChloSite Perio Schutz Gel.
Das mucoadhäsive Xanthangel ist in der Lage sich an die subgingivale Schleimhaut zu heften. Dort bildet es einen Biofilm, der laut wissenschaftlichen Studien zwischen 15 und 21 Tagen dauerhaft das im Xanthangel deponierte Chlorhexidin mit einer Konzentration von 1,5 % freigibt.
100% der Tester gaben an, ChloSite auch in der Zukunft in Ihrer Praxis verwenden zu wollen und bezeichneten das innovative Gel als ideale Ergänzung zur manuellen oder photodynamischen Therapie (aPDT) in der Behandlung von Parodontitis und Periimplantitis.
Als besonders positive Eigenschaften wurden dabei herausgestellt: guter und schneller Heilungseffekt, antibiotikafrei, präzise Applikations- und Dosiermöglichkeit, gleichzeitige Behandlung mehrerer Taschen möglich und gutes Preis-/Leistungsverhältnis.
30 % der Anwender wünschten sich einen günstigeren Einstandspreis, wohingegen 70 % der Tester das Produkt bereits als kostengünstig mit einem guten Preis/Leistungsverhältnis bewerteten. Signifikant auffällig war, dass sich unter der zweiten Gruppe überwiegend Perio Chip Anwender fanden, während die erste Gruppe diesen noch nicht verwandt hatte.
FISIOGRAFT ist ein osteokonduktives Knochenregenerationsmaterial und ideal indiziert für die Socket Preservation Technik, nach Extraktionen großer Molaren, für laterale Augmentationen, intraossäre Defekte und Sinusbodenelevationen.
FISIOGRAFT besteht aus kopolymerisierter PLA-PGA im Verhältnis 1:1. Es hat eine schwammige offene Zellstruktur. Wichtig ist die geringe Dichte, denn das Material soll keine mechanische Funktion übernehmen und ist so besonders durchlässig. Es fungiert als absorbierbarer Abstandhalter zwischen dem Knochendefekt und dem darüber liegenden Gewebe. Es ermöglicht so den Knochenzellen in kürzester Zeit nachzuwachsen und seinen Platz einzunehmen. Die geringe Masse und große Oberfläche des Materials führen zu einer schnellen Auflösung, die in 4–6 Monaten, equivalent zur Neubildung der patienteneigenen Knochensubstanz, ganz vollendet ist.
Eine wissenschaftliche Studie von A. Piatteli* bestätigt die vorteilhaften Eigenschaften von FISIOGRAFT. (siehe Tab.1) Nach einem Zeitraum von 6 Monaten hat sich das Produkt als das am besten resorbierbare Biomaterial erwiesen und gleichzeitig den höchsten Wert neugebildeter Knochenmarksräume ergeben.
Neugebildeter Knochen Knochenmarkräume Restmaterial nach 6 Monaten
Biocoral 42 % 40 % 18 %
Bio-Oss 39 % 34 % 27 %
Bioglas 40 % 43 % 17 %
Dfdba 29 % 37 % 34 %
FisioGraft 43 % 56 % 1 %
Hydroxylapatit 41 % 30 % 31 %
autologer Knochen 42 % 40 % 18 %
PEP-gen P-15 40 % 37 % 23 %
Kalziumsulfat 48 % 39 % 13 %
*Implantologia Orale, „In der Knochenregeneration verwendete Biomaterialien: histologische Ergebnisse“ A. Piattelli 2003;4, 77-80
Da es sich um ein vollständig synthetisches Material handelt, ist die Gefahr von Kreuzinfektionen (BSE, Hepatitis etc.) oder von Komplikationen bei der Entnahme ausgeschlossen. Hauptvorteil der Polymere ist die Biokompatibilität: PLA wird zunächst zu Milchsäure, später weiter zu Wasser und CO2 abgebaut. PGA wird durch einen Enzymprozess vollständig abgebaut.
FISIOGRAFT ist das einzige Material in dieser Art, dass in den drei Konsistenzklassen als GEL, PULVER und SCHWAMM erhältlich ist. Sämtliche Varianten lassen sich untereinander, oder aber mit bovinen oder synthetischen Knochenersatzmaterialien kombinieren.